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La constitución de AGAF es, por sí misma, un programa asistencial global que se tiene que canalizar a través de la constitución de un servicio social, tal y como se indicó en el punto 1 del presente documento en el apartado d)1. Por eso tratamos el tema en este momento como algo especialmente importante.
Ahora mismo, AGAF realiza una orientación o asesoramiento a quien lo demanda por medios tradicionales: teléfono, correo electrónico, correo postal y algo a través del boletín trimestral. Contamos con la colaboración de un psicólogo voluntario y de una abogada, pero esto no es más que el germen de lo que pensamos y proyectamos como servicio social en un futuro no demasiado lejano.
Necesitamos inscribir un servicio social en la Comunidad de Madrid (y posteriormente, en un futuro más lejano, en otras comunidades autónomas) y dotarlo de medios, ya que el objetivo de AGAF es ayudar a los afectados y serles útil, porque sólo prestando dicho servicio de forma rigurosa podremos obtener, en el plazo adecuado, la declaración de "Asociación de Utilidad Pública", que es lo que pretendemos.
Por eso proponemos como proyecto el siguiente programa asistencial, que no es sino un servicio social de orientación para afectados de glaucoma y sus familias. Ello requiere un local definitivo, que, según explicamos anteriormente, ya estamos negociando.
Dicho servicio social se divide en varios ámbitos:
Todos estos tipos de orientación se pretender llevar a cabo sin perjuicio y como parte de la colaboración entre asociaciones. Pero el programa asistencial y los servicios de AGAF son específicos, como lo es la enfermedad de sus socios.
Para atender y desarrollar ese programa tendría que haber un soporte humano voluntario y, con el tiempo, fijo, lo que requerirá medios y apoyos económicos importantes. Se debería contar con un trabajador social, un psicólogo y un abogado, para empezar. Cada uno debería tener su horario en el local de la asociación y estar disponible para ofrecer sus servicios. También deben estar disponibles miembros de AGAF para orientar y solventar dudas como afectados por la enfermedad y que estén dispuestos a compartir su experiencia y a conseguir que quienes padecen glaucoma y sus familiares no se sientan solos, conozcan la enfermedad y puedan enfrentarse a ella con los medios físicos más adecuados y la mejor disposición psíquica; que tengan la idea de que no están solos ante su problema.
Para todo ello, como ya ha quedado dicho, hacen falta tiempo y apoyos, además de organización para dar formación concreta a proyectos que, en principio, parecen abstractos. Nosotros queremos conseguir el nivel asistencial que han conseguido otras asociaciones.